近日，我所在国际著名期刊《Water Research》上发表题为“Towards synergistic and deep defluorination of PFAS: Mechanistic insights into multiple reductive species and future perspectives”的高水平综述论文，围绕全氟和多氟烷基物质（PFAS）深度脱氟的关键科学问题，系统总结了不同还原性物种的反应机制及潜在协同作用，为PFAS污染控制与深度脱氟技术的发展提供了新的研究思路。《Water Research》是水环境领域国际著名学术期刊，位列中科院一区TOP期刊，最新影响因子为12.8。该论文于2026年10月12日正式录用。本篇论文王聪博士研究生为第一作者，李玲老师、黄应平教授及同济大学张超杰教授为论文共同通讯作者。
全氟和多氟烷基物质（PFAS）因其碳氟键（C–F）具有较高的化学稳定性，在环境中难以降解，是一类备受关注的持久性环境污染物。针对现有处理技术在实现PFAS深度脱氟方面面临的挑战，该综述系统梳理了活性氢物种（•H和H*）等典型还原性物种的生成与表征，并重点比较了不同物种在PFAS转化过程中的反应特征、作用位点及反应路径差异。研究指出，PFAS深度脱氟不仅取决于母体分子的初始活化，还取决于含氟中间产物能否持续发生C–F键断裂。其中，优先在电子接受能力较强的分子区域发生电子附着，并可促进后续C–F键活化及H/F交换；游离氢自由基（•H）的初始反应行为与PFAS局部自由基敏感性密切相关；表面结合态氢（H*）的反应受PFAS在催化界面上的吸附构型影响，有利的界面构型可促进连续H/F交换；则可能通过自由基加成参与PFAS及其中间产物的后续转化。不同还原性物种在作用位点和反应路径上的差异，为其在PFAS深度脱氟过程中的机制互补提供了基础。在此基础上，该综述进一步讨论了多种还原性物种之间的共存、机制互补及潜在协同，并对不同还原性物种贡献的定量评估、协同效应的进一步验证以及多物种还原体系的构建等未来研究方向进行了展望。该综述将PFAS还原脱氟研究由以单一还原性物种为主的视角拓展至多种还原性物种的相互作用与潜在协同，为深入理解PFAS持续C–F键断裂与深度脱氟机制以及设计更加高效的多物种还原体系提供了重要机制基础。
该工作得到了国家自然科学基金（22136003、22476110、22676178）、湖北省自然科学基金（2026AFB392）、能源与环境光催化国家重点实验室开放课题（SKLPEE-KF202511）及三峡大学人才科研启动基金（2024RCKJ094）等项目的资助。
